Prekoncepčné testovanie

Okrem cystickej fibrózy, spinálnej muskulárnej atrofie, syndrómu fragilného X a hluchoty sa sústredí aj na vrodené chyby metabolizmu, ako je napríklad fenylketonúria, poruchy zraku a sluchu alebo choroby pohybového aparátu a kože.

Testovanie PANDOU Carrier môžete znížiť riziko narodenia geneticky postihnutého dieťaťa 10–20×.

Áno aj nie. Je samozrejme možné dúfať v šťastí a pokúsiť sa o spontánne počatie, avšak následne je nutné vyšetriť ochorenie prenatálne – teda už počas tehotenstva.

V tom prípade je ale potrebné brať do úvahy prípadné zvažovanie umelého prerušenia tehotenstva pre genetickú vadu alebo narodenie postihnutého dieťaťa. Toto riziko je vysoké.

Existujú navyše aj ochorenia, ktoré výrazne znižujú šancu na spontánne otehotnenie, prípadne výrazne zvyšujú riziká samovoľných potratov. Preto v Repromede odporúčame takým párom podstúpiť IVF s PGT-M.

Pokiaľ vyšetrením zistíme na oboch stranách vlohy pre niektoré z ochorení a hrozí jeho výskyt u potomkov, môžete sa spoľahnúť na pomoc umelého oplodnenia s využitím preimplantačného genetického testovania (PGT-M) embryí. Do maternice tak prenesieme len také embryo, ktoré neobsahuje mutovaný gén.

Testy odhaľujú prípadné genetické vlohy k dedičným chorobám, vrodené sklony k potrácaniu a umožnia predpovedať vývoj embrya. Pokiaľ za sebou máte opakované potraty a lekárom sa nedarí zistiť presný dôvod, u nás môžete získať nielen odpoveď, ale aj riešenie svojej situácie.

Výsledky genetického testu prinášajú jedinečné informácie o príčinách neplodnosti muža alebo ženy, o stupni odozvy vaječníkov ženy na hormonálnu stimuláciu alebo o rizikách spojených s podávaním hormonálnej substitučnej terapie po zavedení embrya. Vďaka tomu je možné prispôsobiť pacientom liečbu ešte viac na mieru.

PANDA Carrier vie všetko to, čo PANDA Basic, ale detekuje ďalších 106 najčastejších monogénnych recesívnych ochorení.