PGT: Predimplantačné genetické testovanie

PGT: Predimplantačné genetické testovanie

Pomáha predchádzať potenciálnemu prenosu choroby z rodiča na bábätko. Umožňuje diagnostiku a výber zdravého embrya ešte pred jeho vložením do maternice. PGT vykonávame najdlhšie zo všetkých centier asistovanej reprodukcie v Českej republike. Spoliehajú sa na nás aj tri desiatky ďalších IVF kliník.

PGT: Predimplantačné genetické testovanie

Pomáha predchádzať potenciálnemu prenosu choroby z rodiča na bábätko. Umožňuje diagnostiku a výber zdravého embrya ešte pred jeho vložením do maternice. PGT vykonávame najdlhšie zo všetkých centier asistovanej reprodukcie v Českej republike. Spoliehajú sa na nás aj tri desiatky ďalších IVF kliník.

PGT-M: monogénne choroby

Prehrať video

Predimplantačné genetické testovanie monogénnych ochorení (PGT-M) je metóda, ktorá umožňuje výber zdravého embrya bez konkrétnej genetickej záťaže.

Pre koho je metóda vhodná

Pre všetky páry s genetickou záťažou v rodine, ktoré plánujú bábätko

Približná cena

Predimplantačné testovanie monogénnych chorôb je hradené zo zdravotného poistenia. Podrobnejšie informácie o cenách nájdete v našom cenníku.

Ako to prebieha

Embryám v 5. až 6. deň ich vývoja odoberieme niekoľko buniek. Embryá následne zmrazíme a ďalej už pracujeme len s týmito odobranými bunkami. V genetickom laboratóriu ich testujeme pomocou metód Karyomappingu alebo OneGene PGT. Sme schopní vylúčiť prakticky akékoľvek vzácne dedičné ochorenie.

Genetické vyšetrenie embryí zaberie zhruba 3 týždne. Na konci dostaneme informáciu o tom, aká je genetická výbava testovaných embryí a spoľahlivo tak vieme, ktoré embryá sú vhodné na transfer. Transfer môže prebehnúť hneď v nasledujúcom cykle.

Objednajte sa na nezáväznú konzultáciu

A urobte prvý krok na vašej ceste za bábätkom. Lekár s vami preberie všetko, čo vás zaujíma, a navrhne ďalší postup.

Ak máte žiadanku od lekára, je vstupná konzultácia zadarmo.

PGT-A: aneuploidie

Prehrať video

Metóda umožňuje detekovať tzv. aneuploidie, teda zmeny v množstve chromozómov v embryách. Vďaka tomu môžeme vybrať embryo s normálnym počtom chromozómov, teda také, ktoré má najvyššiu šancu na úspešné uhniezdenie a zdravý vývoj. PGT-A tak znižuje počet cyklov potrebných na otehotnenie a narodenie zdravého bábätka.

Pre koho je metóda vhodná

  • Pre páry vyššieho reprodukčného veku
  • Pre páry trpiace opakovanými potratmi alebo so skúsenosťou s narodením potomka s vývojovou chybou
  • Pre páry, ktoré za sebou majú onkologickú liečbu
  • Pre páry so zlými parametrami spermiogramu

Približná cena

Pre páry s indikáciou je PGT-A hradené zo zdravotného poistenia. Podrobnejšie informácie o cenách nájdete v našom cenníku.

Ako to prebieha

Embryám v 5. až 6. deň vývoja v laboratóriu odoberieme niekoľko buniek. Embryá následne zamrazíme a ďalej pracujeme len s odobranými bunkami. V genetickom laboratóriu ich následne testujeme pomocou metódy Masívne Paralelného Sekvenovania (MPS).

Genetické vyšetrenie embryí zaberie zhruba 3 týždne. Na konci dostaneme informáciu o tom, aká je genetická výbava testovaných embryí a spoľahlivo tak vieme, ktoré embryá sú vhodné na transfer. Transfer môže prebehnúť hneď v nasledujúcom cykle.

Objednajte sa na nezáväznú konzultáciu

A urobte prvý krok na vašej ceste za bábätkom. Lekár s vami preberie všetko, čo vás zaujíma, a navrhne ďalší postup.

Ak máte žiadanku od lekára, je vstupná konzultácia zadarmo.

PGT-SR: štruktúrne chromozómové chyby

Metóda umožňuje rozpoznať chromozómové abnormality v embryu. Táto metóda je určená párom, u ktorých je u jedného alebo oboch partnerov preukázané nosičstvo balansovanej translokácie či iná štruktúrna prestavba chromozómov. Translokácie sú najčastejšími štrukturálnymi abnormalitami chromozómov.

Pre koho je metóda vhodná

Pre páry, u ktorých sa zistilo, že jeden z partnerov alebo obaja partneri sú nositeľmi balansovanej translokácie – teda známky vývojových chýb sa u partnerov neprejavujú priamo, ale problém môže nastať, keď sa rozhodnú založiť rodinu.

Približná cena

Pre páry s genetickou záťažou je predimplantačné testovanie hradené zo zdravotného poistenia. Podrobnejšie informácie o cenách nájdete v našom cenníku.

Ako to prebieha

Embryám v 5. až 6. deň vývoja v laboratóriu odoberieme niekoľko buniek. Embryá následne zmrazíme a ďalej už pracujeme len s odobranými bunkami. V genetickom laboratóriu ich následne testujeme pomocou metódy Masívne Paralelného Sekvenovania (MPS).

Genetické testovanie embryí v laboratóriu trvá približne 3 týždne. Na konci získame informácie o tom, či sú určité časti chromozómov prítomné v nadbytku alebo chýbajú. Embryá, ktoré nie sú postihnuté chromozómovou translokáciou alebo inou prestavbou, sa vyberú na prenos do maternice a ten sa môže uskutočniť hneď v ďalšom cykle.

Objednajte sa na nezáväznú konzultáciu

A urobte prvý krok na vašej ceste za bábätkom. Lekár s vami preberie všetko, čo vás zaujíma, a navrhne ďalší postup.

Ak máte žiadanku od lekára, je vstupná konzultácia zadarmo.

Najčastejšie sa pýtate

Pomocou PGT-M je možné vylúčiť prakticky akékoľvek vzácne dedičné ochorenie (dedené recesívne, dominantne, aj viazané na pohlavie). K najčastejším vzácnym ochoreniam v našom pásme patria:

  • cystická fibróza,
  • spinálna muskulárna atrofia,
  • metabolické poruchy,
  • neurofibromatóza,
  • Marfanov syndróm,
  • Huntingtonova chorea,
  • familiárna hypercholesterolémia,
  • syndróm fragilného X,
  • syndróm svalovej dystrofie,
  • dedičné karcinómy prsníka a ovárií (BRCA1 a BRCA2).

Najčastejšie sa partneri dozvedia o genetickej záťaži bohužiaľ až po narodení chorého dieťaťa. Existuje však možnosť, ako sa tejto situácii vyhnúť alebo ako zistiť svoje genetické vlohy vopred.

Otestovať gény a dispozície pre dedičné ochorenia môžete v Repromede pomocou prediktívneho genetického testovania PANDA.

Nie je. PGT výrazne pomáha narodeniu bábätka bez genetickej záťaže a úspešností transferov stále rastie. V indikovaných prípadoch navyše PGT hradí poisťovňa.

Biopsia embrya budúce bábätko nijako neovplyvní. Tu uvádzame tri dôvody, prečo sa nemusíte ničoho báť.

  1. Biopsia sa vykonáva z tzv. trofektodermu. To je časť embrya, z ktorej následne vzniknú plodové obaly, nie samotný plod.
  2. Pri biopsii sa odoberá veľmi malé množstvo buniek. V čase odberu je navyše embryo v štádiu, kedy sa bunky veľmi rýchlo množia.
  3. Biopsiu vykonávajú naši špičkoví embryológovia, ktorí sami školia embryológov po celom svete a majú tie najvyššie kvalifikácie.

Pre spoľahlivé výsledky PGT bioptujeme embryá 5. až 6. deň ich vývoja. Vhodná doba pre transfer do maternice je ale tiež 5. až 6. den vývoje. Nie je však možné v rovnakom čase vykonať genetické vyšetrenie a zároveň vykonať transfer. V Repromede sa tak spoliehame na tzv. kryoembryotransfer, ktorý nám umožní genetické vyšetrenie embrya a zároveň má presvedčivé výsledky.

To bohužiaľ nejde. PGT je viazané na odber buniek z embryí. K takej vzorke sa v prípade spontánnej koncepcie nedostaneme. Pokiaľ už tehotenstvo prebieha je jedinou možnosťou vykonať prenatálne testovanie. V takom prípade je ale nutné brať do úvahy prípadné rozhodovanie o ukončení tehotenstva pre genetickú vadu alebo riziko narodenia postihnutého dieťaťa.

Žiadny. PGD alebo Predimplantačná genetická diagnostika je starší – teraz už nepoužívaný – termín pre PGT alebo predimplantačné genetické testovanie.

Nečakané prepojenie vedy, celostnej medicíny a empatie

Hľadáme tie správne prepojenia, ktoré vás dovedú až k vytúženému cieľu.

rokov
0

sme tu pre vás

detí
0

sa vďaka nám narodilo

rodinám
0

so vzácnym ochorením sme pomohli

Sme tu pre tých, ktorí nechcú len dúfať

Čerpáme z našich dlhoročných skúseností a dobre vieme, že každý príbeh je iný a každý si zaslúži pochopenie a individuálny prístup.

Brno

RNDr. Gabriela Tauwinklová

R&D raditelka

gtauwinklova@repromeda.cz

Brno

Mgr. David Kubíček, Ph.D.

Riaditeľ genetického laboratória (odborný vedúci laboratória)

dkubicek@repromeda.cz

Brno

Mgr. Martina Pešáková

Riaditeľka embryologického laboratória

mpesakova@repromeda.cz

Brno

Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.

R&D ředitel (vedecký pracovník pre genetiku)

mhornak@repromeda.cz

Brno

Mgr. Rostislav Navrátil, Ph.D.

Odborný vedúci molekulárne-genetické laboratóriá

rnavratil@repromeda.cz

Brno

MVDr. Vlasta Linková

Odborný vedúci cytogenetického oddelenia

vlinkova@repromeda.cz

Na svet sme pomohli už 6 000 deťom

Dohodnite si s nami nezáväznú konzultáciu

A urobte prvý krok na ceste za dieťaťom. Lekár s vami prediskutuje všetko, čo vás zaujíma, a navrhne vám ďalší postup.

Brno, Studentská 812/6, CZ

Vaše otázky zodpovieme Po-Pi, 7-18 hodín.

Pohotovosť +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Vaše otázky zodpovieme Po-Pi, 7-15 hodín.

Pohotovosť +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6, CZ

Vaše otázky zodpovieme Po-Pi, 7-18 hodín.

Pohotovosť +420 602 592 842

Zobraziť na mape

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Vaše otázky zodpovieme Po-Pi, 7-15 hodín.

Pohotovosť +420 606 029 983

Zobraziť na mape

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

[CZ] Obecný formulář (vyskakovací okno, str Kontakt)

 

* Povinné položky

Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.

Splňte si sen o kompletnej rodine

Chcete sa objednať alebo na niečo opýtať? Vyplňte nasledujúci formulár a my sa vám čo najskôr ozveme.

[SK] Obecný formulář (vyskakovací okno, str Kontakt)

 

* Povinné položky

Odoslaním formulára súhlasíte so spracovaním osobných údajov.